تعتبر كريات الدم الحمراء من اهم مكونات الدم و هذا كباقي مكونات حيث تعمل على القيام بعدة مهام حيوية اهمها نقل المغديات الى جميع عضلات الجسم بالاضافة الى انها تلعب دور الوسيط في عملية المبادلات الغازية بفضل مادة الهيموغلوبين التي تحتويها.
عمل كريات الدم الحمراء
وأحد أهم الأدوار أيضًا التي تعتني بها كريات الدم الحمراء (RBCs)، إن لم يكن أهمها، هو نقل الأكسجين. في ذلك الصدد، وبحكم دراستي لبعض جوانب البيولوجيا، فإنني أعرف هذه المعلومة، لكنني أتعرض للعديد من الالتباسات عندما يمر علي أمر مثل الأنيميا على سبيل المثال، فالمشكلة مثلًا في أحد أنواع الأنيميا قد يؤدي إلى الوفاة بسبب خلل جيني في شكل كريات الدم الحمراء التي تكون غير قادرة في هذه الحالة على نقل جزيئات الأكسجين بسبب شكلها الفراغي. هل لك أن تشرح لنا بشكل أكثر دقة عن هذه الحالة بما أنها متعلقة بكريات الدم الحمراء والقصور الذي يحدث فيها؟
أعتقد أنك تقصد الأنيميا المنجلية؟
وفيها كريات الدم الحمراء تكون على شكل هلالي أو منجلي وليست على شكلها الطبيعي الكروي
بالضبط هذا هو ما عنيته. الأنيميا المنجيلة التي تؤدي إلى ذلك التحوّر في الشكل الفراغي لكريات الدم الحمراء. هل يمكنكِ إفادتنا يا رضوى فيما إن كان ذلك المرض نتيجة خلل وراثي أم لا؟ أيضًا أريد أن أسأل: كيف تستطيع كريات الدم الحمراء حمل الأكسجين بشكل طبيعي بينما لا تستطيع كريات الدم الحمراء الهلالية للمصاب بالأنيميا المنجلية حمل الأكسجين بنفس الكفاءة؟
أولا بالنسبة للمرض فهو مرض وراثي، ويمكن للمصاب به أن يكون حاملًا للمرض دون ظهور أعراض عليه ( نتيجة لانتقال الچين له من خلال أحد والديه)، وقد يكون مصاب بالمرض ( عندما ينتقل له الچين من والديه معًا).
أما بالنسبة للفرق بين الأنيميا المنجلية، وأنيميا فقر الدم هو أن:
- الأنيميا المنجلية ناتجة عن تكسير كريات الدم الحمراء منجلية الشكل، والتي تنكسر خلال ٢٠ يومًا من تكونها فقط؛ رغم أن خلايا الدم الحمراء الطبيعية تنكسر بمعدل طبيعي كل حوالي ١٢٠ يومًا.
- أما أنيميا فقر الدم ناتجة عن تكسير كريات الدم الحمراء الطبيعية، مما يتسبب في قلة عدد الكريات الموجودة بالدم.
وأخيرا بالنسبة لحمل الأكسچين كلاهما يحملان الأكسچين؛ ولكن كريات الدم الحمراء الطبيعية تحمله، وتنقله بمعدل طبيعي، في حين الشكل المنجلي يعيق حركة كريات الدم المصابة خلال الدم المتدفق داخل الجسم فيؤخر عملية نقل الأكسچين.
التعليقات